Medical Device Regulation: wat kun je ermee?

De Medical Device Regulation (MDR) is een Europese wetgeving die eisen stelt aan medische hulpmiddelen, waaronder software. Het doel is om de veiligheid en prestaties van deze producten te waarborgen. Voor softwareleveranciers betekent dit dat we moeten aantonen dat onze software gebruiksvriendelijk en veilig is voor eindgebruikers. Maar wat heb je hier precies aan als gebruiker? Hoe zorgt MDR voor een betere beleving van onze software?